matlab中如何删除矩阵的某一列元素

A为M行N列矩阵,删除第i列(1<=i<=N),则:
B=[A(:,1:i-1),A(:,i+1:N)];
或直接在A上修改,
A(:,i)=[];
topic.csdn.net/u/20080725/17/b30c6b03-12c6-4022-9df9-de7fd5e0cb4c.html

matlab 怎样去掉矩阵中的零元素

在MATLAB中创建带有误差线(误差标记)的柱状图

在MATLAB中,使用一个函数errorbar来定义图形中的误差线。可以用于折线图,柱状图等各种图形。实例如下:

[cc lang=”matlab”]
% 生成示例数据
x=1:10;
y=cumsum(randn(1,10));
lower = y – (rand(1,10));
upper = y + (rand(1,10));

% 由于errorbar函数使用相对差值在图形上绘图,所以
% 需要将绝对差值转变为相对差值。
L = y – lower;
U = upper -y;

% 绘图时需要设定 hold on
% 柱状图
clf;
figure(1);
hold on;
bar(x,y);
% 此处需要隐藏折线
errorbar(x,y,L,U,’Marker’,’none’,’LineStyle’,’none’);

% 折线图
figure(2);
hold(‘on’);
plot( x, y);
errorbar( x, y, L, U);
[/cc]

效果如下图所示:

refer:http://stackoverflow.com/questions/3748310/how-to-define-error-bar-in-matlab

抗结核新药研发进程

在2011年1月的Nature上,总结了抗结核新药的研发进程。已经有个别药物进入III期临床试验,相信快要面世啦。

Koul, A., Arnoult, E., Lounis, N., Guillemont, J. & Andries, K. The challenge of new drug discovery for tuberculosis. Nature 469, 483-490 (2011).

beta半乳糖苷酶活性测定

试验原理

如图所示,糖苷酶水解底物无色ONPG,生成黄色产物,通过测量吸光值,可以得出糖苷酶的活性。

所用试剂

Z buffer, per 50 mL:

    * O.80g Na2HPO4.7H2O (0.06M)
    * 0.28g NaH2PO4.H2O (0.04M)
    * 0.5 mL 1M KCl (0.01M)
    * 0.05 mL 1M MgSO4 (0.001M)
    * 0.135 mL b -mercaptoethanol (BME) (0.05M)
    * bring to approximately 40 mL with H2O, dissolve all the salts
    * adjust the pH to 7.0
    * use a graduated cylinder to bring the buffer to 50 mL
    * donot autoclave, store at 4 C.

ONPG
ONPG should be dissolved fresh each day. 可以溶于PBS,Z buffer或者水中。

PBS

Stop solution
1M Na2CO3

操作步骤

准备样品
将菌培养至稳定期(OD600约为2)
按照1:50的比例转接到新鲜培养基中(并按时间梯度依次取样)
样品离心后,用PBS冲洗,然后保存在-80摄氏度待用

测量酶活
将细胞用Z buffer重悬
然后超声破碎裂解细胞或者加入氯仿和SDS裂解
将生色底物 2-硝基苯-beta-D-半乳糖苷加入反应液中
在28摄氏度下孵育1小时
加入终止液(1M Na2CO3)终止反应
取溶液上清,测量420nM和550nM下的吸光度

计算过程
则糖苷酶活性(Miller单位)=(1000 X A420) / (time [min] X 样品体积 [ml] X A600)。
另外一种计算公式(使用550nM吸光值作为修正)
Miller Units =
1000 x [(OD420 – 1.75 x OD550)] / (T x V x
OD600)

  • OD420 and OD550 are
    read from the reaction mixture.
  • OD600 reflects cell density in
    the washed cell suspension.
  • T = time of the reaction in
    minutes.
  • V = volume of culture used in the assay in
    mLs.


The units give the change in A420/min/mL of
cells/OD600

Beta-Galactosidase Activity Assay. at <rothlab.ucdavis.edu/protocols/beta-galactosidase-3.html